ABSTRACT
This study was designed to evaluate the possible role of Nigella sativa L. [NS] oil, as immuno-stimulatory agent against DMBA-induced hamster buccal pouch [HBP] carcinogenesis. This study was carried-out on eighty-five male golden Syrian hamsters divided into nine main groups. In animals of DMBA-treated groups, the left buccal pouches were painted with 0.5% DMBA, 3 times/week. Animals of NS-treated groups were given 5 mgs /day of NS oil orally. Other groups were given both NS and DMBA at the same time, 3 times/week. Before animals sacrificing, blood samples were withdrawn from the orbital sinus. Both buccal pouches were surgically excised, fixed in 10% neutral buffered formaline, and processed for H and E stain. Topical application of DMBA in HBP induced immunosuppression through reduction of lymphocytes production and produced different grades of epithelial dysplasia. Administration of NS oil, significantly enhanced the immune system through increased lymphocytes production, and inhibited development of advanced dysplastic changes. These findings suggest that NS oil is a potential retarding agent of DMBA-induced HBP carcinogenesis possibly through enhancing the cell-mediated immune system
Subject(s)
Male , Animals, Laboratory , Anthracenes/adverse effects , Carcinogens , Leukocyte Count , Lymphocytes , Protective Agents , Treatment Outcome , Follow-Up Studies , Cricetinae , Models, Animal , Adjuvants, Immunologic , 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene/toxicity , Plant OilsABSTRACT
El objetivo del presente trabajo fue investigar los efectos de la anestesia con Enflurano e Isoflurano en ratones con niveles hepáticos de citocromo P-450 (CYP) disminuidos o aumentados. Los animales previamente tratados con alilisopropil-acetamida(AIA) (350 mg/Kg), agente destructor del CYP o con Imidazol (400 mg/Kg) como inductor, recibieron una única dosis de los anestésicos ( 1mL/Kg). En el grupo que recibió AIA, los niveles de CYP permanecieron reducidos aún después de la anestesia. Sin embargo, los anestésicos revirtieron el aumento del CYP provocado por Imidazol. La actividad de la isoforma CYP2E1 se indujo en los grupos que recibieron los anestésicos, siendo mayor por la acción conjunta de imidazol y Enflurano, esto indicaría un aumento en la metabolización de este anestésico. En Animales tratados con Imidazol, el Isoflurano revirtió parcaialmente la inhibición de las actividades de B-glucuronidasa y sulfatasa producidas por dicho xenobiótico. Ambos anestésicos causaron una reducción en la actividad de triptofano pirrolasa en el grupo que recibió Imidazol pero no en los tratados con AIA. En conclusión, la acción de los anestésicos Enflurano e Isoflurano sobre el sistema metabolizante de drogas dependería de que el CYP esté inducido o no y del anestésico estudiado a pesar de su similitud estructural.
Subject(s)
Humans , Carcinogens , Environmental Pollutants , Polycyclic Aromatic Hydrocarbons/adverse effects , Anthracenes/adverse effects , Benzofurans/adverse effects , Chemical Pollutants , Fossil Fuels/adverse effects , Environmental Pollution , Phenanthrenes/adverse effects , Biomarkers , Neoplasms/etiologyABSTRACT
Presentamos un caso de melanodermitis tóxica liquemoide, dermatosis profesional poco frecuente por el uso actual de lubricantes de mejor purificación. Consideramos que debe incluirse dentro de las melanosis cérvico faciales, debido a la rareza con que este cuadro se localiza en otras zonas expuestas como dorso de manos y/o antebrazos